أخبار

يجب عليك قراءة المناقشة والتحليل التاليين لوضعنا المالي ونتائجنا التشغيلية، بالإضافة إلى البيانات المالية الأولية غير المدققة والإيضاحات المدرجة في التقرير ربع السنوي في النموذج 10-Q، وبياناتنا المالية المدققة والملاحظات للسنة المنتهية اعتبارًا من 31 ديسمبر 2020 ومناقشة الإدارة ذات الصلة وتحليلها للظروف المالية ونتائج التشغيل، وكلاهما وارد في تقريرنا السنوي عن النموذج "10-K" للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2020 ("نموذج 10-K لعام 2020").
يحتوي هذا التقرير ربع السنوي في النموذج 10-Q على بيانات تطلعية تم تقديمها وفقًا لأحكام الملاذ الآمن في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995 بموجب المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 ("قانون الأوراق المالية")، بالإضافة إلى المادة 21E المنقحة لسوق الأوراق المالية لعام 1934 من القانون. البيانات التطلعية بخلاف بيانات الحقائق التاريخية الواردة في هذا التقرير ربع السنوي، بما في ذلك البيانات حول أدائنا التشغيلي المستقبلي ووضعنا المالي، واستراتيجيات العمل، وخطط وتكاليف البحث والتطوير، وتأثير كوفيد-19، والتوقيت والإمكانيات، والملفات التنظيمية والموافقة. وخطط التسويق والتسعير والسداد وإمكانية تطوير مرشحي المنتجات المستقبلية وتوقيت وإمكانية النجاح في خطط وأهداف الإدارة التشغيلية المستقبلية والنتائج المستقبلية المتوقعة لأعمال تطوير المنتج كلها بيانات تطلعية. يتم الإدلاء بهذه العبارات عادةً باستخدام عبارات مثل "قد" أو "سوف" أو "نتوقع" أو "نعتقد" أو "نتوقع" أو "ننوي" أو "قد" أو "ينبغي" أو "نقدر" أو "نستمر" و تعبيرات مماثلة أو المتغيرات. البيانات التطلعية الواردة في هذا التقرير ربع السنوي هي مجرد توقعات. تعتمد بياناتنا التطلعية بشكل أساسي على توقعاتنا الحالية وتوقعاتنا للأحداث المستقبلية والاتجاهات المالية. نعتقد أن هذه الأحداث والاتجاهات المالية قد تؤثر على وضعنا المالي وأدائنا التشغيلي واستراتيجية العمل والعمليات والأهداف التجارية قصيرة وطويلة الأجل. تم إصدار هذه البيانات التطلعية فقط في تاريخ هذا التقرير ربع السنوي وهي تخضع للعديد من المخاطر والشكوك والافتراضات، بما في ذلك تلك الموضحة في البند 1أ تحت عنوان "عوامل الخطر" في الجزء الثاني. قد لا تتحقق أو تحدث الأحداث والظروف المنعكسة في بياناتنا التطلعية، وقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن التوقعات الواردة في البيانات التطلعية. ما لم يكن ذلك مطلوبًا بموجب القانون المعمول به، فإننا لا ننوي تحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية واردة هنا بشكل علني، سواء كان ذلك بسبب أي معلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو تغييرات في الظروف أو لأسباب أخرى.
Marizyme هي شركة متخصصة في علوم الحياة متعددة التقنيات مع منصة منتجات تم اختبارها سريريًا وحاصلة على براءة اختراع للحفاظ على عضلة القلب والطعوم الوريدية، وعلاج الأنزيم البروتيني لشفاء الجروح، وتجلط الدم، وصحة الحيوانات الأليفة. تلتزم شركة Marizyme بشراء وتطوير وتسويق العلاجات والمعدات والمنتجات ذات الصلة التي تحافظ على حيوية الخلية وتدعم عملية التمثيل الغذائي، وبالتالي تعزيز صحة الخلايا ووظيفتها الطبيعية. يتم تداول أسهمنا العادية حاليًا على مستوى QB لأسواق OTC تحت الرمز "MRZM". وتعمل الشركة بشكل حثيث على إدراج أسهمها العادية في سوق الأوراق المالية ناسداك خلال الاثني عشر شهراً القادمة بعد تاريخ هذا التقرير. قد نقوم أيضًا بدراسة خيارات إدراج أسهمنا العادية في بورصة نيويورك ("بورصة نيويورك").
Krillase-من خلال استحواذنا على تقنية Krillase من ACB Holding AB في عام 2018، قمنا بشراء منصة علاج الأنزيم البروتيني للبحث والتقييم في الاتحاد الأوروبي والتي لديها القدرة على علاج الجروح والحروق المزمنة والتطبيقات السريرية الأخرى. Krillase هو دواء مصنف كجهاز طبي من الدرجة الثالثة في أوروبا لعلاج الجروح المزمنة. يُشتق إنزيم الكريل من قشريات الكريل والروبيان في القطب الجنوبي. وهو عبارة عن مزيج من الإندوببتيداز والإكسوبيبتيداز، والذي يمكنه تحليل المواد العضوية بأمان وفعالية. يساعد خليط البروتياز والببتيداز الموجود في الكريلاز على هضم وتكسير الطعام في بيئة القطب الجنوبي شديدة البرودة. لذلك، توفر مجموعة الإنزيمات المتخصصة هذه قدرات "قطع" كيميائية حيوية فريدة. باعتباره "سكينًا كيميائيًا حيويًا"، يمكن لـ Krillase أن يتحلل المواد العضوية، مثل الأنسجة الميتة، والمواد التخثرية، والأغشية الحيوية التي تنتجها الكائنات الحية الدقيقة. ولذلك، يمكن استخدامه للتخفيف أو علاج مجموعة متنوعة من الحالات المرضية التي تصيب الإنسان. على سبيل المثال، يستطيع Krillase حل لويحات تجلط الدم بشكل آمن وفعال، وتعزيز الشفاء بشكل أسرع ودعم ترقيع الجلد لعلاج الجروح والحروق المزمنة، وتقليل الأغشية الحيوية البكتيرية المرتبطة بسوء صحة الفم لدى البشر والحيوانات.
لقد حصلنا على خط إنتاج يعتمد على Krillase، والذي يركز على تطوير منتجات لعلاج أمراض متعددة في سوق العناية المركزة. فيما يلي تفاصيل تفصيلية لخط أنابيب تطوير Krillase المتوقع:
تم اعتماد Krillase كجهاز طبي في الاتحاد الأوروبي في 19 يوليو 2005، لتنظيف الجروح العميقة الجزئية والكاملة السُمك للمرضى في المستشفى.
اعتبارًا من تاريخ تقديم هذه الوثيقة، ستستمر الشركة في تقييم الاعتبارات التجارية والسريرية والبحثية والتنظيمية المرتبطة بتسويق خط منتجاتنا القائم على Krillase. تشتمل استراتيجية أعمالنا لتطوير خط الإنتاج هذا على جانبين:
نتوقع إكمال تطوير وتشغيل واستراتيجية الأعمال لمنصة Krillase بحلول عام 2022، ونتوقع تحقيق الدفعة الأولى من إيرادات مبيعات المنتجات في عام 2023.
DuraGraft-من خلال استحواذنا على شركة Somah في يوليو 2020، حصلنا على منتجاتها المعرفية الرئيسية القائمة على تقنية منصة حماية الخلايا لمنع الضرر الإقفاري للأعضاء والأنسجة أثناء عمليات الزرع والزرع. وتشمل منتجاتها ومنتجاتها المرشحة، والمعروفة باسم منتجات سومة، DuraGraft، وهو علاج للتطعيم الوعائي أثناء العملية الجراحية لمرة واحدة لجراحة الأوعية الدموية والمجازة، والذي يمكنه الحفاظ على وظيفة وبنية بطانة الأوعية الدموية، وبالتالي تقليل حدوث ومضاعفات فشل الكسب غير المشروع. ولتحسين النتائج السريرية بعد الجراحة الالتفافية.
DuraGraft هو "مثبط إصابة بطانة الأوعية الدموية" مناسب لتجاوز القلب والمجازة الطرفية وجراحات الأوعية الدموية الأخرى. إنه يحمل علامة CE وتمت الموافقة على بيعه في 33 دولة/منطقة في 4 قارات، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الاتحاد الأوروبي وتركيا وسنغافورة وهونج كونج والهند والفلبين وماليزيا. يركز Somahlution أيضًا على تطوير المنتجات لتقليل تأثير الإصابة بنقص التروية وإعادة ضخ الدم في عمليات زرع الأعضاء الأخرى وغيرها من المؤشرات التي يمكن أن تسبب فيها الإصابة الإقفارية المرض. توجد مجموعة متنوعة من المنتجات المشتقة من تقنية منصة حماية الخلايا لمؤشرات متعددة في مراحل مختلفة من التطوير.
وفقًا لتقرير تحليل السوق، تقدر قيمة السوق العالمية لجراحة مجازة الشريان التاجي بحوالي 16 مليار دولار أمريكي. من عام 2017 إلى عام 2025، من المتوقع أن ينمو السوق بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.8% (Grand View Research، مارس 2017). على الصعيد العالمي، تشير التقديرات إلى أنه يتم إجراء ما يقرب من 800000 عملية جراحية لتحويل مسار الشريان التاجي كل عام (Grand View Research، مارس 2017)، منها العمليات الجراحية التي يتم إجراؤها في الولايات المتحدة تمثل جزءًا كبيرًا من إجمالي العمليات الجراحية العالمية. في الولايات المتحدة، تشير التقديرات إلى أنه يتم إجراء ما يقرب من 340.000 عملية تحويل مسار الشريان التاجي كل عام. من المقدر أنه بحلول عام 2026، سينخفض ​​عدد عمليات تحويل مسار الشريان التاجي بمعدل حوالي 0.8٪ سنويًا إلى أقل من 330.000 سنويًا، ويرجع ذلك أساسًا إلى استخدام الطب والتكنولوجيا للتدخل التاجي عن طريق الجلد (المعروف أيضًا باسم "رأب الأوعية الدموية") التقدم المحرز (بحث بيانات، سبتمبر 2018).
في عام 2017، بلغ عدد عمليات الأوعية الدموية الطرفية بما في ذلك رأب الأوعية الدموية وتجاوز الشرايين الطرفية واستئصال الوريد واستئصال الخثرة واستئصال باطنة الشريان حوالي 3.7 مليون عملية. ومن المتوقع أن ينمو عدد جراحات الأوعية الدموية الطرفية بمعدل نمو سنوي مركب قدره 3.9% بين عامي 2017 و2022، ومن المتوقع أن يتجاوز 4.5 مليون بحلول عام 2022 (Research and Markets، أكتوبر 2018).
تعمل الشركة حاليًا مع الموزعين المحليين للمنتجات المتعلقة بأمراض القلب والأوعية الدموية لبيع وزيادة حصة DuraGraft في السوق في أوروبا وأمريكا الجنوبية وأستراليا وأفريقيا والشرق الأوسط والشرق الأقصى وفقًا للمتطلبات التنظيمية المحلية. اعتبارًا من تاريخ تقديم هذه الوثيقة، تتوقع الشركة تقديم طلب de novo 510k إلى الولايات المتحدة في الربع الثاني من عام 2022 وهي متفائلة بأنه ستتم الموافقة عليه بحلول نهاية عام 2022.
ومن المتوقع أن تقوم DuraGraft بتقديم طلب de novo 510k، وتخطط الشركة لتقديم وثيقة التقديم المسبق إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والتي تصف استراتيجية إثبات السلامة السريرية للمنتج وفعاليته. من المتوقع أن يتم تقديم طلب إدارة الغذاء والدواء لاستخدام DuraGraft في عملية تحويل مسار الشريان التاجي في عام 2022.
ستبدأ خطة تسويق DuraGraft الحاصلة على علامة CE وشركاء التوزيع الحاليين المختارين في الدول الأوروبية والآسيوية في الربع الثاني من عام 2022، باعتماد أساليب مستهدفة تعتمد على الوصول إلى الأسواق، وKOLs الحالية، والبيانات السريرية، والنهج الجنسي لاختراق الإيرادات. وستبدأ الشركة أيضًا في تطوير سوق تحويل مسار الشريان التاجي في الولايات المتحدة لصالح DuraGraft من خلال تطوير KOLs والمنشورات الحالية والدراسات السريرية المختارة والتسويق الرقمي وقنوات البيع المتعددة.
لقد تكبدنا خسائر في كل فترة منذ تأسيسنا. بالنسبة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2021 و2020، بلغ صافي خسائرنا حوالي 5.5 مليون دولار أمريكي و3 ملايين دولار أمريكي على التوالي. ونتوقع أن نتكبد نفقات وخسائر تشغيلية في السنوات القليلة المقبلة. ولذلك، سنحتاج إلى أموال إضافية لدعم عملياتنا المستمرة. سنسعى إلى تمويل عملياتنا من خلال إصدار الأسهم العامة أو الخاصة، أو تمويل الديون، أو التمويل الحكومي أو أي طرف ثالث آخر، وترتيبات التعاون والترخيص. قد لا نتمكن من الحصول على تمويل إضافي كافٍ بشروط مقبولة أو على الإطلاق. إن فشلنا في جمع الأموال عند الحاجة سيؤثر على عملياتنا المستمرة وسيكون له تأثير سلبي على وضعنا المالي وقدرتنا على تنفيذ استراتيجيات العمل ومواصلة العمليات. نحن بحاجة إلى توليد إيرادات كبيرة لتحقيق الربح، وقد لا نفعل ذلك أبدًا.
في 1 نوفمبر 2021، وقعت شركة Marizyme وHealth Logic Interactive Inc. ("HLII") اتفاقية ترتيب نهائي ستستحوذ الشركة بموجبها على My Health Logic Inc.، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة HLII ("HLII"). ""MHL"). "تجارة").
سيتم تنفيذ الصفقة من خلال خطة ترتيب بموجب قانون الشركات التجارية (كولومبيا البريطانية). وفقًا لخطة الترتيب، ستقوم Marizyme بإصدار إجمالي 4,600,000 سهم عادي لشركة HLII، والتي ستخضع لشروط وقيود معينة. عند إتمام الصفقة، ستصبح شركة My Health Logic Inc. شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة Marizyme. ومن المتوقع إتمام الصفقة في أو قبل 31 ديسمبر 2021.
ستمنح عملية الاستحواذ شركة Marizyme إمكانية الوصول إلى أجهزة تشخيص نقاط الرعاية المحمولة التي تركز على المستهلك والتي تتصل بالهواتف الذكية للمرضى ومنصة الرعاية الرقمية المستمرة التي طورتها شركة MHL. تخطط شركة My Health Logic Inc. لاستخدام تقنية المختبر على الرقاقة التي تنتظر الحصول على براءة اختراع لتوفير نتائج سريعة وتسهيل نقل البيانات من معدات التشخيص إلى الهواتف الذكية للمرضى. وتتوقع MHL أن يؤدي جمع البيانات هذا إلى تمكينها من تقييم ملف تعريف المخاطر للمرضى بشكل أفضل وتقديم نتائج أفضل للمرضى. تتمثل مهمة شركة My Health Logic Inc. في تمكين الأشخاص من إجراء الكشف المبكر عن أمراض الكلى المزمنة من خلال الإدارة الرقمية القابلة للتشغيل في أي وقت وفي أي مكان.
وبعد إتمام الصفقة، ستحصل الشركة على معدات التشخيص الرقمية MATLOC1 من MHL. MATLOC 1 عبارة عن تقنية منصة تشخيصية خاصة يتم تطويرها لاختبار المؤشرات الحيوية المختلفة. ويركز حاليًا على المؤشرات الحيوية المعتمدة على البول مثل الألبومين والكرياتينين للفحص والتشخيص النهائي لأمراض الكلى المزمنة. وتتوقع الشركة أن يتم تقديم جهاز MATLOC 1 إلى إدارة الغذاء والدواء للموافقة عليه بحلول نهاية عام 2022، كما أن الإدارة متفائلة بأنه سيتم الموافقة عليه في منتصف عام 2023.
في مايو 2021، بدأت الشركة طرحًا خاصًا وفقًا للقاعدة 506 من قانون الأوراق المالية، بحد أقصى 4,000,000 وحدة ("الإصدار")، بما في ذلك السندات والمذكرات القابلة للتحويل، بهدف جمع ما يصل إلى 10,000,000 دولار أمريكي على أساس متجدد . تمت مراجعة بعض شروط وأحكام البيع في سبتمبر 2021. خلال فترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2021، باعت الشركة وأصدرت ما مجموعه 522,198 وحدة بإجمالي عائدات قدرها 1,060,949 دولارًا أمريكيًا. وسيتم استخدام عائدات الإصدار للحفاظ على نمو الشركة والوفاء بالتزاماتها الرأسمالية.
خلال فترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2021، خضعت Marizyme لإعادة هيكلة الشركة، حيث تغير المسؤولون الرئيسيون والمديرون وفريق الإدارة لتسريع عملية الشركة لتحقيق أهدافها الرئيسية وتنفيذ الاستراتيجيات. بعد إتمام صفقة MHL وإتمامها، تتوقع الشركة المزيد من التغييرات في فريق الإدارة الرئيسي لديها لزيادة تبسيط وتحسين الأداء العام للشركة.
تمثل الإيرادات إجمالي مبيعات المنتج مطروحًا منه رسوم الخدمة ومرتجعات المنتج. بالنسبة لقناة شركاء التوزيع لدينا، فإننا ندرك إيرادات مبيعات المنتج عندما يتم تسليم المنتج إلى شريك التوزيع لدينا. بما أن منتجاتنا لها تاريخ انتهاء الصلاحية، إذا انتهت صلاحية المنتج، فسوف نقوم باستبدال المنتج مجانًا. حاليًا، تأتي جميع إيراداتنا من بيع DuraGraft في الأسواق الأوروبية والآسيوية، وتلبي المنتجات في هذه الأسواق الموافقات التنظيمية المطلوبة.
تشمل تكاليف الإيرادات المباشرة بشكل أساسي تكاليف المنتج، والتي تشمل جميع التكاليف المرتبطة مباشرة بشراء المواد الخام، ونفقات منظمة التصنيع التعاقدية لدينا، وتكاليف التصنيع غير المباشرة، ونفقات النقل والتوزيع. تشمل تكاليف الإيرادات المباشرة أيضًا الخسائر الناجمة عن المخزون الزائد أو البطيء الحركة أو المتقادم والتزامات شراء المخزون (إن وجدت).
تشمل الرسوم المهنية الرسوم القانونية المتعلقة بتطوير الملكية الفكرية وشؤون الشركات، بالإضافة إلى الرسوم الاستشارية للخدمات المحاسبية والمالية والتقييم. نتوقع زيادة في تكلفة خدمات التدقيق والخدمات القانونية والتنظيمية والضريبية المتعلقة بالحفاظ على الامتثال لإدراج البورصة ومتطلبات لجنة الأوراق المالية والبورصات.
يشمل الراتب الرواتب ونفقات الموظفين ذات الصلة. تمثل التعويضات القائمة على الأسهم القيمة العادلة لمكافآت الأسهم التي تمت تسويتها بالأسهم والتي تمنحها الشركة لموظفيها ومديريها ومديريها ومستشاريها. يتم احتساب القيمة العادلة للجائزة باستخدام نموذج تسعير خيارات بلاك سكولز، الذي يأخذ في الاعتبار العوامل التالية: سعر الممارسة، وسعر السوق الحالي للمخزون الأساسي، والعمر المتوقع، وسعر الفائدة الخالي من المخاطر، والتقلبات المتوقعة، وعائد توزيعات الأرباح، و سرعة المصادرة.
تشمل المصاريف العامة والإدارية الأخرى بشكل رئيسي مصاريف التسويق والمبيعات، وتكاليف المرافق، والمصروفات الإدارية والمكتبية، وأقساط التأمين للمديرين وكبار الموظفين، وتكاليف علاقات المستثمرين المتعلقة بتشغيل شركة مدرجة.
وتشمل الإيرادات والمصروفات الأخرى تعديل القيمة السوقية للالتزامات الطارئة المفترضة للاستحواذ على شركة السومة، بالإضافة إلى مصاريف الفوائد والتقدير المتعلقة بالسندات القابلة للتحويل الصادرة عنا بموجب اتفاقية شراء الوحدة.
يلخص الجدول التالي نتائجنا التشغيلية للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2021 و2020:
وأكدنا أن إيرادات الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2021 بلغت 270 ألف دولار أمريكي، وأن إيرادات الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2020 بلغت 120 ألف دولار أمريكي. ترجع الزيادة في الإيرادات خلال فترة المقارنة بشكل رئيسي إلى الزيادة في مبيعات DuraGraft، والتي تم الاستحواذ عليها كجزء من صفقة Somah.
خلال الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2021، تكبدنا تكلفة إيرادات مباشرة قدرها 170 ألف دولار أمريكي، وهو ما يمثل زيادة تصل إلى 150 ألف دولار أمريكي. وبالمقارنة مع نمو الإيرادات، زادت تكلفة المبيعات بمعدل أسرع. ويرجع ذلك أساسًا إلى النقص في المواد الخام الناجم عن جائحة كوفيد-19، مما يؤثر بشكل مباشر على تكلفة البحث عن مواد بديلة عالية الجودة وحمايتها والحصول عليها.
للفترة المنتهية في 30 سبتمبر 2021، ارتفعت الرسوم المهنية بمقدار 1.3 مليون دولار أمريكي، أو 266%، لتصل إلى 1.81 مليون دولار أمريكي، مقارنة بـ 490 ألف دولار أمريكي في 30 سبتمبر 2020. وقد أجرت الشركة عددًا من المعاملات المؤسسية، بما في ذلك الاستحواذ لكيان السومة وإعادة هيكلة الشركة، مما أدى إلى زيادة كبيرة في أتعاب المحاماة على مدى فترة من الزمن. إن الزيادة في الرسوم المهنية هي أيضًا نتيجة لاستعداد الشركة للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) وتعزيز وتطوير حقوق الملكية الفكرية الأخرى. بالإضافة إلى ذلك، تعتمد Marizyme على عدد من الشركات الاستشارية الخارجية للإشراف على جوانب متعددة من العمل، بما في ذلك الوظائف المالية والمحاسبية للشركة. وفي الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2021، بدأت Marizyme أيضًا صفقة بيع عامة، مما عزز زيادة الرسوم المهنية خلال هذه الفترة.
بلغت مصاريف الرواتب للفترة المنتهية في 30 سبتمبر 2021 ما مقداره 2.48 مليون دولار أمريكي، بزيادة قدرها 2.05 مليون دولار أمريكي أو ما يعادل 472% عن الفترة المقابلة. تُعزى الزيادة في تكاليف الأجور إلى إعادة تنظيم المنظمة ونموها مع استمرار الشركة في التوسع في أسواق جديدة والتزامها بتسويق DuraGraft في الولايات المتحدة.
وبالنسبة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2021، ارتفعت المصاريف العمومية والإدارية الأخرى بمقدار 600 ألف دولار أمريكي أو 128% لتصل إلى 1.07 مليون دولار أمريكي. وترجع الزيادة إلى إعادة هيكلة الشركة ونموها وزيادة مصاريف التسويق والعلاقات العامة المتعلقة بالترويج للعلامة التجارية للمنتج وتكاليفها، والتي نتجت عن تشغيل شركة مدرجة. وفي ظل خططنا لمواصلة التوسع في الوظائف الإدارية والتجارية، نتوقع زيادة المصاريف العمومية والإدارية خلال الفترة المقبلة.
خلال فترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2021، أطلقت الشركة عملية البيع، والتي تضمنت عمليات استكمال متجددة متعددة على دفعات. تكاليف الفائدة والقيمة المضافة المرتبطة بالسندات القابلة للتحويل الصادرة بسعر مخفض كجزء من اتفاقية الطرح.
بالإضافة إلى ذلك، أكدت الشركة أيضًا تحقيق مكاسب في القيمة العادلة قدرها 470 ألف دولار أمريكي، بما في ذلك تعديل القيمة السوقية للالتزامات الطارئة التي تتحملها عملية الاستحواذ على شركة سوماح.
يلخص الجدول التالي نتائجنا التشغيلية للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2021 و2020:
أكدنا أن إيرادات الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2021 بلغت 040 ألف دولار أمريكي، وأن إيرادات الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2020 بلغت 120 ألف دولار أمريكي، بانخفاض سنوي قدره 70٪. في الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2021، تكبدنا تكلفة مباشرة للإيرادات قدرها 0.22 مليون دولار أمريكي، وهو انخفاض مقارنة بتكلفة الإيرادات المباشرة البالغة 0.3 مليون دولار أمريكي في الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2020. 29 %.
تسببت جائحة كوفيد-19 في نقص المواد الخام وتعطيل سلسلة التوريد العالمية. بالإضافة إلى ذلك، في عام 2021، سيركز شركاء أعمال ماريزيم على تلبية احتياجات التصنيع المحددة لحكومة الولايات المتحدة في مكافحة جائحة كوفيد-19. بالإضافة إلى ذلك، خلال عام 2021، وبسبب العبء الزائد على النظام الطبي والمخاطر المحتملة المرتبطة بتعافي المرضى أثناء الوباء، انخفض الطلب على الجراحة الاختيارية. وكان لجميع هذه العوامل تأثير سلبي على إيرادات الشركة وتكلفة المبيعات المباشرة للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2021.
ارتفعت الرسوم المهنية للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2021 بمبلغ 390.000 دولار أمريكي لتصل إلى 560.000 دولار أمريكي، مقارنة بـ 170.000 دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2020. وبعد إتمام صفقة Somah، استحوذت شركة Inc. على عملية تقييم الشركة وأكملتها. الأصول المكتسبة والالتزامات المفترضة.
بلغت مصاريف الرواتب للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2021 620 ألف دولار أمريكي، بزيادة قدرها 180 ألف دولار أمريكي أو 43٪ عن فترة المقارنة. تُعزى الزيادة في تكاليف الأجور إلى نمو المنظمة حيث تواصل الشركة التوسع في أسواق جديدة وتلتزم بتسويق DuraGraft في الولايات المتحدة.
وفي الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2021، ارتفعت المصاريف العمومية والإدارية الأخرى بمقدار 0.8 مليون دولار أمريكي أو 18% لتصل إلى 500 ألف دولار أمريكي. كان السبب الرئيسي لهذه الزيادة هو الأعمال القانونية والتنظيمية والعناية الواجبة المتعلقة بالاستحواذ على شركة My Health Logic Inc.
وفي الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2021، أكملت الشركة ثاني وأكبر عملية بيع وأصدرت أكبر عدد من الأوراق المالية القابلة للتحويل حتى الآن. تكاليف الفائدة والقيمة المضافة المرتبطة بالسندات القابلة للتحويل الصادرة بسعر مخفض كجزء من اتفاقية العرض.
في الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2021، حققت الشركة مكاسب في القيمة العادلة قدرها 190 ألف دولار أمريكي، معدلة حسب القيمة السوقية بناءً على الالتزامات المحتملة المفترضة عند الاستحواذ على شركة سوماه.
منذ تأسيسنا، ولدت أعمالنا التشغيلية خسائر صافية وتدفقات نقدية سلبية، ومن المتوقع أن نستمر في توليد خسائر صافية في المستقبل المنظور. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2021، لدينا 16,673 دولارًا أمريكيًا نقدًا وما يعادله.
في مايو 2021، سمح مجلس إدارة Marizyme للشركة ببدء بيع وبيع ما يصل إلى 4,000,000 وحدة ("الوحدات") بسعر 2.50 دولارًا أمريكيًا لكل وحدة. تشتمل كل وحدة على (1) سند إذني قابل للتحويل يمكن تحويله إلى أسهم عادية للشركة، بسعر أولي قدره 2.50 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد، و(2) مذكرة لشراء سهم واحد من الأسهم العادية للشركة ("الفئة مذكرة")) ؛ (3) الأمر الثاني لشراء الأسهم العادية للشركة ("مذكرة الفئة ب").
وفي الأشهر التسعة المنتهية في سبتمبر 2021، أصدرت الشركة إجمالي 469,978 وحدة متعلقة بالبيع، بإجمالي عائدات قدره 1,060,949 دولارًا أمريكيًا.
في 29 سبتمبر 2021، قامت الشركة بمراجعة اتفاقية الوحدة لشهر مايو 2021 بموافقة جميع مالكي الوحدات. وبسحب الاستثمار، وافق مالك الوحدة على تعديل اتفاقية شراء الوحدة، مما أدى إلى التغييرات التالية في الإصدار:
قررت الشركة أن تعديل اتفاقية شراء الوحدة لم يكن كافيًا لاعتباره جوهريًا، وبالتالي لم تقم بتعديل قيمة الأدوات الأصلية الصادرة. ونتيجة لهذا التعديل، تم استبدال إجمالي 469,978 وحدة تم إصدارها سابقًا بإجمالي 522,198 وحدة مقسمة.
تعتزم الشركة جمع ما يصل إلى 10,000,000 دولار أمريكي على أساس متجدد. وسيتم استخدام عائدات الإصدار للحفاظ على نمو الشركة والوفاء بالتزاماتها الرأسمالية.